Actimed Therapeutics, compañía farmacéutica británica especializada en enfermedades de desgaste muscular, anunció que recuperó los derechos exclusivos globales de S-oxprenolol, un candidato terapéutico en investigación para la esclerosis lateral amiotrófica (ELA). El acuerdo fue alcanzado con Faraday Pharmaceuticals, que había obtenido la licencia en 2021 para desarrollar el compuesto en indicaciones fuera de la ELA.
Con esta transacción, Actimed vuelve a controlar la totalidad de los derechos de desarrollo, fabricación y comercialización de S-oxprenolol en todo el mundo. La compañía señaló que la medida le permite unificar la estrategia clínica del fármaco y ampliar su potencial en otros trastornos de pérdida muscular.
Un candidato dirigido a la pérdida muscular en ELA
S-oxprenolol es un agente transformador anabólico-catabólico (ACTA) que busca actuar sobre los mecanismos subyacentes del desgaste muscular. Según los estudios preclínicos mencionados por la empresa, el compuesto mostró efectos beneficiosos en supervivencia, masa corporal y parámetros funcionales en un modelo animal de ELA.
La pérdida de masa muscular y la caquexia asociada a la ELA son factores que afectan la calidad de vida de las personas y pueden contribuir a la mortalidad en fases avanzadas. El fármaco cuenta con la designación de medicamento huérfano en Estados Unidos para el tratamiento de la ELA.
Próximos pasos del programa de desarrollo
El CEO de Actimed, Robin Bhattacherjee, indicó que el programa clínico en ELA es la prioridad del compuesto y que el inicio de los ensayos dependerá de la finalización de los trabajos de química, manufactura y controles (CMC). La compañía también evalúa el potencial de S-oxprenolol en otros trastornos de desgaste muscular, como la caquexia asociada al cáncer.
Por su parte, el director médico Fabio Dorigotti recordó que S-oxprenolol presenta una farmacología multimodal y que los resultados preclínicos en ELA respaldan su desarrollo inicial en esta enfermedad. La información divulgada corresponde a un comunicado corporativo y no constituye evidencia de eficacia en personas.
El anuncio no implica que el fármaco esté disponible ni aprobado para pacientes. Su desarrollo se encuentra en etapa preclínica y los próximos estudios clínicos deberán confirmar seguridad, tolerabilidad y eficacia antes de cualquier solicitud regulatoria.
Fuente: markets.businessinsider.com — https://markets.businessinsider.com/news/stocks/actimed-therapeutics-reacquires-global-rights-to-s-oxprenolol-broadening-pipeline-opportunity-1036418189
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