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Cooper University Health Care recibió una subvención de casi 900.000 dólares de la ALS Association para ampliar el acceso a atención especializada y coordinada para personas con ELA en el sur de Nueva Jersey.
La cita, organizada en colaboración con el UK MND Research Institute, se celebrará el 11 de septiembre de 2026 en Londres, en formato híbrido, con inscripción gratuita y abierta a todos los públicos. El programa abordará temas emergentes en la investigación y en la clínica de la ELA/MND.
El Departamento de Sanidad planteó estandarizar la atención en Urgencias, reforzar la formación profesional y revisar el acceso a comunicadores oculares.
El Hospital Universitario Torrecárdenas de Almería puso en marcha una unidad especializada para enfermedades neuromusculares, con una consulta multidisciplinar que coordina la atención de personas con ELA.
La iniciativa busca crear el primer programa de tecnólogos neurodiagnósticos del norte de California, un perfil clave para estudios usados en trastornos neurológicos y neuromusculares.
La actividad reunió a docentes, investigadores, clínicos y estudiantes, e incluyó una exposición sobre el rol de la homeopatía en el manejo de ALS/MND.
La autoridad regulatoria china estableció una guía que diferencia dispositivos BCI según invasividad, finalidad clínica y uso de inteligencia artificial. La medida aporta contexto para un campo que crece rápidamente.
El Hospital Avellaneda reunió a profesionales de Tucumán y del Hospital Garrahan para actualizar conocimientos sobre enfermedades neuromusculares pediátricas, con especial énfasis en la atrofia muscular espinal, el diagnóstico temprano y la atención integral.
La publicación de JAMA ofrece una síntesis orientada a pacientes sobre frecuencia, síntomas, diagnóstico, tratamiento y planificación de cuidados en la esclerosis lateral amiotrófica.
El consenso aborda tecnologías como BCI, estimulación eléctrica, rehabilitación robótica y estimulación magnética, con foco en restauración funcional y dolor.
La nota señaló que la falta de información sobre la enfermedad puede demorar la sospecha clínica y el acompañamiento adecuado.
El programa nacional comenzará en octubre y busca que los bebés con atrofia muscular espinal puedan acceder a diagnóstico y tratamiento antes de la aparición de síntomas.
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