El Hospital Universitario Germans Trias i Pujol-Can Ruti comenzó a administrar tofersen a un paciente de 44 años con ELA asociada a una mutación del gen SOD1, informó El Debate.
La terapia, aprobada en Europa y financiada recientemente en España, está indicada para un tipo concreto de ELA genética. La publicación recuerda que esta variante representa alrededor del 2 % de todos los casos y que es una de las causas más frecuentes de ELA hereditaria.
El tratamiento se administra mediante punción lumbar. Las tres primeras dosis se aplican cada 15 días y luego se continúa con dosis mensuales, de acuerdo con la información recogida por el medio.
Míriam Almendrote, especialista de la Unidad de Experiencia Clínica de Enfermedades Minoritarias Neuromusculares del Germans Trias, señaló que el fármaco no es una cura, pero puede modificar la evolución de la enfermedad en un subgrupo concreto de pacientes.
La nota original aporta más detalles sobre el inicio de la administración y el contexto de aprobación del medicamento. Recomendamos leer la publicación completa en El Debate.
Fuente: El Debate — https://eldebate.com/sociedad/20260211/hospital-espanol-pionero-emplear-farmaco-prolonga-supervivencia-enfermos-tipo-ela_384226.html
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