El Hospital Germans Trias comenzó a administrar tofersen a un paciente de 44 años con ELA asociada a mutación del gen SOD1, informó Infobae España.
El fármaco, también conocido como Qalsody, fue autorizado en Europa y financiado en España para un subgrupo muy específico de pacientes. Según la nota, esta variante genética representa cerca del 2 % de todos los casos de ELA y es una de las causas más frecuentes de ELA hereditaria.
La especialista Míriam Almendrote, de la unidad de enfermedades minoritarias neuromusculares del hospital, subrayó que el medicamento no es una cura, pero puede modificar la evolución de la enfermedad en ese subgrupo concreto.
Los ensayos clínicos internacionales citados por la publicación observaron beneficios sobre capacidad funcional, fuerza y función respiratoria en personas con ELA-SOD1. La administración se realiza mediante punciones lumbares, con tres dosis iniciales cada 15 días y aplicaciones mensuales posteriores.
La nota original desarrolla el proceso de administración, la coordinación clínica necesaria y el alcance limitado del tratamiento. Recomendamos leer la publicación completa en Infobae España.
Fuente: Infobae España — https://infobae.com/espana/2026/02/11/espana-estrena-un-nuevo-farmaco-capaz-de-mejorar-la-vida-de-pacientes-con-un-tipo-de-ela
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