La farmacéutica española Ferrer y la biotecnológica Prilenia preparan un ensayo clínico de fase III para evaluar pridopidina en personas con ELA temprana de progresión rápida, según informó El Español-Invertia.
El estudio, denominado Prevails, incluiría 500 participantes y estará controlado con placebo. El primer paciente sería tratado en el hospital Mass General Brigham, en Boston, bajo la supervisión de Sabrina Paganoni.
Qué busca evaluar el ensayo
La pridopidina actúa sobre el receptor Sigma-1, relacionado con vías neuroprotectoras alteradas en enfermedades neurodegenerativas. De acuerdo con la información difundida por Ferrer y recogida por el medio, el objetivo es estudiar si el fármaco puede ralentizar la progresión de la ELA, preservar función y habla, y prolongar la supervivencia.
El ensayo se desarrollaría en hasta 60 centros de 13 países, con incorporación de participantes en Estados Unidos, Canadá, la Unión Europea, Reino Unido e Israel durante las semanas y meses posteriores al inicio.
Prudencia ante los resultados
Aunque la fase III representa una etapa avanzada de investigación clínica, pridopidina todavía debe demostrar seguridad y eficacia en este estudio confirmatorio. No corresponde presentarla como tratamiento probado ni disponible para todas las personas con ELA.
La publicación original ofrece más información sobre Ferrer, Prilenia, el diseño del ensayo Prevails y el antecedente de otras investigaciones farmacológicas en ELA. Recomendamos leer la nota completa en El Español-Invertia.
Fuente: El Español-Invertia — https://www.elespanol.com/invertia/observatorios/sanidad/20260330/farmaceutica-espanola-ferrer-ultima-ensayo-clinico-fase-iii-probar-nuevo-farmaco-tratar-ela/1003744185980_0.html
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