La diputada Gabriela Estévez volvió a presentar en la Cámara de Diputados argentina el proyecto conocido como Ley Alfonso, según informó Infobae. La iniciativa lleva el nombre de Alfonso Oliva, una persona con ELA que falleció en 2019 y que, hacia el final de su vida, solo podía mover los ojos.
La publicación vincula la nueva presentación del proyecto con el debate público reabierto tras la eutanasia de Noelia Castillo en España. En Argentina rige desde 2012 la Ley de Muerte Digna, que permite rechazar procedimientos que prolonguen el sufrimiento cuando existe una enfermedad terminal, incurable o irreversible. El proyecto mencionado por Infobae plantea un paso diferente: regular la muerte asistida bajo determinados requisitos.
Entre las condiciones citadas por el medio, la propuesta contempla que la solicitud sea libre, voluntaria e informada; que la persona sea ciudadana argentina; y que exista una enfermedad grave o incurable, o un padecimiento crónico que impida llevar adelante la vida con autonomía.
Un debate que requiere prudencia
La nota recoge declaraciones de Estévez sobre el compromiso de Alfonso Oliva y su deseo de que otras personas no atravesaran el mismo padecimiento sin una herramienta legal para decidir.
Por la naturaleza del tema, esta información debe leerse como parte de un debate legislativo y social en curso. No se trata de una orientación médica ni de una recomendación individual, sino de una noticia sobre un proyecto de ley y los derechos vinculados al final de la vida.
La publicación original desarrolla el contexto legal, los requisitos contemplados y las declaraciones de la legisladora. Recomendamos leer la nota completa en Infobae.
Fuente: Infobae — https://infobae.com/politica/2026/03/27/ley-alfonso-y-el-derecho-a-morir-que-dice-el-proyecto-que-volvio-a-presentarse-en-diputados-tras-la-eutanasia-en-espana
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