NeuroSense Therapeutics informó que participará en un webinar organizado por Roth Capital Partners bajo el título “A Quest to Outrun Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)”. El encuentro está previsto para el miércoles 8 de julio de 2026 y estará centrado en el panorama actual de investigación y tratamiento de la ELA.
La conversación contará con la participación del profesor Jeremy Shefner, presidente de Neurología en Barrow Neurological Institute y cofundador de Northeast ALS Consortium (NEALS), junto con Alon Ben-Noon, director ejecutivo de NeuroSense. El evento será conducido por Boobalan Pachaiyappan, analista senior de Roth Capital Partners especializado en biotecnología.
Qué temas abordará el encuentro
El webinar tratará necesidades persistentes en ELA, desafíos del diseño de ensayos clínicos y formas de medir mejor la progresión de la enfermedad. También incluirá una revisión del lugar que NeuroSense atribuye a PrimeC dentro del desarrollo terapéutico actual.
PrimeC es el principal candidato de NeuroSense. La compañía lo describe como una formulación oral de liberación prolongada que combina ciprofloxacina y celecoxib, con el objetivo de actuar sobre varios procesos biológicos vinculados a la progresión de enfermedades neurodegenerativas.
Relación con el programa clínico de PrimeC
La compañía viene comunicando resultados de su estudio fase 2b PARADIGM en ELA y anunció que cuenta con autorización de la FDA para iniciar el ensayo pivotal fase 3 PARAGON, que espera incorporar aproximadamente 300 participantes, principalmente en Estados Unidos.
En una comunicación relacionada, NeuroSense informó resultados del estudio PARADIGM sobre reducción de TDP-43 y otros biomarcadores asociados a ELA: https://www.prnewswire.com/il/news-releases/neurosense-achieves-primary-endpoint-in-phase-2b-als-study-with-statistically-significant-reduction-of-tdp-43-the-defining-pathological-hallmark-of-als-302813175.html
Un tema de interés para profesionales e investigadores
Este tipo de encuentros puede ser útil para seguir cómo se discuten los criterios de avance clínico en ELA: endpoints, biomarcadores, progresión funcional, seguridad y diseño de estudios confirmatorios. Al mismo tiempo, PrimeC continúa siendo un tratamiento en investigación y sus próximos pasos dependerán de la confirmación de resultados en ensayos clínicos posteriores.
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