Revisión sistemática analiza el impacto de la disartria y la disfagia en la calidad de vida de personas con ELA

La Revista de Logopedia, Foniatría y Audiología, publicación oficial de la Asociación Española de Logopedia, Foniatría y Audiología e Iberoamericana de Fonoaudiología (AELFA-IF), ha publicado una revisión sistemática que examina el impacto de la disartria y la disfagia en la calidad de vida de las personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA).

Las alteraciones bulbares son manifestaciones frecuentes en la ELA y pueden deteriorar de manera temprana la autonomía comunicativa y alimentaria. El objetivo de este trabajo fue analizar la evidencia científica disponible sobre cómo estos trastornos motores afectan el bienestar de los pacientes y de sus familias.

Metodología y alcance de la revisión

Para llevar a cabo el estudio, los investigadores consultaron las bases de datos PubMed, ScienceDirect y Web of Science. La búsqueda se restringió a publicaciones del periodo 2015-2025 y se realizó siguiendo los lineamientos de la guía PRISMA 2020.

Tras aplicar los criterios de selección, se incluyeron 11 estudios para la síntesis cualitativa, lo que permitió agrupar los hallazgos más relevantes sobre la evolución y el manejo de los síntomas bulbares.

Efectos en la comunicación y la alimentación

De acuerdo con los resultados, la disartria impacta de forma crítica la inteligibilidad del habla y el desempeño de los roles sociales, consolidándose como uno de los factores más disruptivos para el bienestar general de la persona.

Por su parte, la disfagia compromete precozmente la autonomía alimentaria y la participación en actividades sociales. Esto genera un conflicto complejo entre la necesidad de garantizar la seguridad nutricional y la preservación de la identidad y las costumbres de la persona.

Factores protectores y el rol de los cuidadores

La revisión destaca que una mayor severidad de los síntomas bulbares se asocia directamente con una peor calidad de vida, afectando de manera transversal los dominios físicos, sociales y psicológicos.

Entre los hallazgos positivos, el uso temprano de sistemas de comunicación aumentativa y alternativa actúa como un factor protector que favorece la participación social. Al mismo tiempo, el estudio advierte que el distrés psicofísico en la persona con ELA es un predictor de la sobrecarga que experimentan los cuidadores.

Los autores concluyen que la disartria y la disfagia afectan significativamente la calidad de vida tanto de las personas con ELA como de sus cuidadores, lo que subraya la importancia de implementar intervenciones fonoaudiológicas de manera temprana y sostenida.

Fuente: elsevier.es — https://www.elsevier.es/es-revista-revista-logopedia-foniatria-audiologia-309-articulo-impacto-disartria-disfagia-calidad-vida-S0214460326000288