Medical Xpress difundió un estudio de la Universidad de Lausana sobre el papel de TDP-43 en la microglía, las células inmunes del sistema nervioso central. El trabajo fue publicado en Nature Neuroscience y muestra que la pérdida de función de TDP-43 en microglía puede alterar la mielina y causar déficits motores en ratones.
TDP-43 es una proteína conocida por su relación con enfermedades neurodegenerativas como la esclerosis lateral amiotrófica y algunas formas de demencia frontotemporal. En estas enfermedades, TDP-43 suele desplazarse fuera del núcleo celular y formar agregados anormales. Hasta ahora, gran parte de la atención se había centrado en su papel dentro de las neuronas.
Microglía, mielina y función motora
El equipo liderado por Rosa Chiara Paolicelli eliminó genéticamente TDP-43 de microglía en un modelo de ratón. Los animales desarrollaron alteraciones estructurales en regiones específicas del cerebro, anomalías en la mielina y dificultades motoras en la adultez.
La mielina funciona como una capa protectora alrededor de las fibras nerviosas y es esencial para la transmisión eficiente de señales. El estudio observó que la microglía sin TDP-43 perdía capacidad para resolver anomalías de mielina generadas durante el desarrollo.
Un mecanismo ligado a TREM2-DAP12
Los investigadores identificaron además una alteración en el eje TREM2-DAP12, una vía importante para la función normal de la microglía. Según el artículo científico, la pérdida de TDP-43 provocó cambios en el procesamiento de ARN del gen Tyrobp, con impacto sobre DAP12.
El artículo de Nature Neuroscience puede consultarse como fuente complementaria en este enlace: https://www.nature.com/articles/s41593-026-02348-3.
Por qué puede importar para la ELA
Aunque se trata de investigación preclínica en ratones, el hallazgo amplía la mirada sobre TDP-43 más allá de las neuronas. Para la ELA, esto puede ser relevante porque ayuda a estudiar cómo células no neuronales, como la microglía, podrían contribuir al daño del sistema nervioso.
El estudio no describe un tratamiento disponible. Su aporte principal está en identificar mecanismos biológicos que podrían orientar nuevas preguntas de investigación sobre neurodegeneración, mielina, inflamación y función motora.
https://medicalxpress.com/news/2026-07-tdp-protein-microglia-disrupts-myelin.html
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