Según publicó Infobae, investigadores del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas de España identificaron un posible mecanismo celular relacionado con la Esclerosis Lateral Amiotrófica: la acumulación de proteínas ribosomales que no cumplen una función adecuada dentro de las células.
Estas proteínas forman normalmente parte de los ribosomas, estructuras responsables de producir nuevas proteínas. Sin embargo, cuando se generan en exceso y no pueden incorporarse correctamente a esas estructuras, pueden acumularse y alterar el funcionamiento celular.
El estudio, publicado en la revista Molecular Cell, propone que este fenómeno podría relacionar la ELA con un grupo de enfermedades conocidas como ribosomopatías. En ellas, las alteraciones en la producción o el funcionamiento de los ribosomas provocan la acumulación de componentes celulares anómalos.
Los investigadores también analizaron el denominado estrés nucleolar, una alteración que afecta a los nucléolos, las estructuras celulares donde se producen los ribosomas. De acuerdo con el trabajo, este tipo de estrés puede generar toxicidad celular y acelerar procesos asociados con el envejecimiento en modelos animales.
La investigación aporta una nueva hipótesis para comprender algunos mecanismos biológicos de la ELA, pero no demuestra que la acumulación de estas proteínas sea el origen único o definitivo de la enfermedad. Tampoco supone, por el momento, un tratamiento disponible para las personas con ELA.
La publicación original ofrece más detalles sobre el funcionamiento de los ribosomas, el estrés nucleolar y las conclusiones del equipo del CNIO. Recomendamos leer la nota completa en Infobae.
La información publicada en Info ELA tiene fines informativos y educativos. No reemplaza la consulta con profesionales de la salud. Leer el aviso completo