Gizmodo en Español publicó una síntesis sobre una variante de las transposasas asociadas a CRISPR, conocida como CAST, que consiguió insertar genes completos en células humanas sin realizar los cortes de doble hebra característicos de CRISPR-Cas9. Según la publicación, la técnica fue optimizada mediante evolución dirigida y logró introducir fragmentos de más de 10.000 nucleótidos en zonas consideradas seguras del genoma.
El avance podría ser importante para el desarrollo futuro de terapias génicas, porque permitiría incorporar instrucciones genéticas completas y no solo corregir mutaciones puntuales. En teoría, este tipo de estrategia podría servir para enfermedades en las que diferentes mutaciones afectan a un mismo gen o función biológica.
La nota también remarca que el hallazgo debe interpretarse con cautela. Por ahora, se trata de un resultado experimental en células humanas y todavía falta demostrar seguridad, precisión y eficacia en modelos más avanzados antes de pensar en aplicaciones clínicas. Para InfoELA, el interés principal está en su vínculo con la investigación genética y las posibles plataformas terapéuticas futuras para enfermedades complejas o hereditarias.
Leer la nota completa en la fuente original permite conocer más detalles sobre el sistema CAST, el trabajo publicado en Science y las preguntas abiertas antes de cualquier uso médico.
Fuente: Gizmodo en Español — https://es.gizmodo.com/la-edicion-genetica-da-un-giro-historico-ya-es-posible-insertar-genes-completos-en-celulas-humanas-sin-cortar-adn-2000168128
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