Adrián, joven con ELA en Cártama, lanza una campaña para costear cuidados y una casa accesible

Una campaña para comprar tiempo

Adrián Fernández, un joven de 25 años residente en Cártama (Málaga) diagnosticado de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en enero de 2025, lanzó una campaña de recaudación en GoFundMe para costear parte de su tratamiento y la compra de una casa adaptada en el campo, según informó el diario Diario Sur.

En un mensaje difundido en su perfil de Instagram, el joven resume así su objetivo: "Quiero comprar tiempo: exprimir cada día al máximo, hacer escapadas, seguir disfrutando de mi pasión por el motor y vivir experiencias inolvidables junto a una familia y amigos. Vuestra ayuda no sólo compra terapias, compra sonrisas y momentos de calidad".

Una campaña con objetivo de 500.000 euros

La recaudación suma, al momento de la publicación de Diario Sur, casi 9.000 euros de un objetivo total de 500.000. Adrián describe esa cifra como "ambiciosa, pero el reflejo real de lo que cuesta enfrentarse a la ELA a largo plazo, cubrir los cuidados ininterrumpidos y hacer realidad esa casa en el campo sin dejar a mi familia ahogada económicamente". El joven aclara que no pide un donativo, sino que la gente "forme parte de mi equipo en esta lucha".

Terapias, vivienda accesible y vida cotidiana

Adrián recibe sesiones de fisioterapia para tratar la espasticidad y reducir la rigidez muscular, atención de un logopeda para conservar su voz y comunicarse, y fisioterapia respiratoria para mantener la musculatura y la capacidad pulmonar. Además, utiliza silla de ruedas, andador y otras ayudas ortopédicas, y necesita adaptaciones para preservar su independencia.

El joven explica que la actitud no basta "para frenar el impacto económico que provoca esta enfermedad en una familia; tiene un coste diario enorme que las ayudas públicas apenas cubren". Su aspiración es adquirir un hogar totalmente llano y sin barreras, donde la silla de ruedas y los dispositivos que pueda requerir no sean un obstáculo y la familia pueda "respirar aire puro y construir recuerdos imborrables".

El recorrido desde el diagnóstico

Tras un accidente en bicicleta en diciembre de 2022, Adrián comenzó a notar fallos en su cuerpo. En mayo de 2023 iniciaron pruebas, análisis y resonancias; tras tres ingresos hospitalarios recibió el diagnóstico de ELA en enero de 2025. "Este diagnóstico fue un jarro de agua fría que te frena la vida en seco y te llena de dudas y miedos, pero rendirme no es una opción", afirma.

Apoyo a la investigación

Adrián creó la organización "Neuronas con Chispa", a través de la cual una parte de lo recaudado se destinará a investigación. En el vídeo compartido, menciona estar entrenando día a día para que "la cura (que podría venir de una pastilla contra la ELA que se prueba ahora en el CSIC) me pille lo mejor posible". Se trata de su expresión personal de esperanza; las fases, resultados y plazos de cualquier investigación en curso deben consultarse en fuentes científicas actualizadas.

Fuente: Diario Sur — https://www.diariosur.es/malaga-capital/adrian-cartameno-anos-ela-pide-ayuda-quiero-20261001071744-nt.html