La ALS Association convoca a la Walk to Defeat ALS Upstate 2026 en Carolina del Sur

La ALS Association anunció la realización de la 2026 Walk to Defeat ALS Upstate, una caminata comunitaria prevista para el sábado 24 de octubre en Simpsonville, Carolina del Sur. La iniciativa reúne a personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA), familias, cuidadores, profesionales de la salud, donantes y simpatizantes en torno a la recaudación de fondos para investigación, atención y políticas públicas. La información fue difundida por The Clinton Chronicle a partir de un comunicado de la organización.

Una de las principales campañas de ELA en Estados Unidos

La Walk to Defeat ALS es presentada por la ALS Association como su mayor campaña nacional de recaudación, con un componente simbólico de encuentro y reconocimiento hacia las personas afectadas y su entorno. Melissa Moré, vicepresidenta regional de la ALS Association, señaló que la jornada demuestra "lo que es posible cuando una comunidad se une con propósito y corazón", y reafirmó el compromiso de trabajar para hacer que la ELA sea una enfermedad controlable y, eventualmente, curable.

Según la organización, los fondos obtenidos a través de la campaña sostienen programas de atención a pacientes, colaboraciones internacionales de investigación, el descubrimiento de nuevos genes vinculados a la enfermedad y la ampliación del acceso a cuidados especializados en sus centros certificados.

Detalles de la jornada en Simpsonville

• Qué: 2026 Walk to Defeat ALS Upstate.
• Cuándo: sábado 24 de octubre de 2026, con inicio de la caminata a las 10:30 (hora local).
• Dónde: Bridgeway Station, 1000 Via Corso Ave., Simpsonville, SC 29681.
• Inscripción y donaciones: a través del sitio www.als.org/WalkUpstateSC.

Las personas inscritas que recauden 100 dólares o más recibirán una camiseta exclusiva de la caminata, de acuerdo con la información publicada. La edición cuenta con el apoyo de patrocinadores nacionales como Numotion Foundation y Shionogi, y mantiene abierta la posibilidad de nuevas colaboraciones, según indicó la organización.

Sobre la ELA y la labor de la ALS Association

La esclerosis lateral amiotrófica es una enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta a las neuronas motoras del cerebro y la médula espinal. Con el avance del cuadro, las personas pierden la capacidad de moverse, hablar y, en etapas avanzadas, respirar. No tiene cura y, en la mayoría de los casos, el pronóstico de vida se sitúa en torno a los cinco años tras el diagnóstico, según describe la propia organización en su comunicado.

La ALS Association se define como la mayor organización del mundo dedicada a esta enfermedad. Financia colaboraciones internacionales de investigación, sostiene una red de centros de atención certificada y realiza tareas de incidencia para mejorar las políticas públicas que afectan a las personas con ELA. Quienes deseen conocer más sobre sus programas y recursos pueden visitar www.als.org, donde también se ofrece información adicional para familias y cuidadores.

Fuente: The Clinton Chronicle — https://myclintonnews.com/stories/advocating-for-als-awareness,171348