Georgetown University informó que un equipo de investigación co-liderado por el Buck Institute for Research on Aging y la Universidad de Georgetown recibió una subvención de hasta 51,7 millones de dólares de la Advanced Research Projects Agency for Health (ARPA-H) para predecir cómo las proteínas implicadas en enfermedades se pliegan de forma incorrecta antes de que ocurra un daño irreversible. La iniciativa busca desarrollar nuevas estrategias de detección y tratamiento para enfermedades neurodegenerativas y cáncer, con un foco inicial en Alzheimer y sarcoma de Ewing.
Por qué importa el plegamiento proteico
Según la información institucional, el plegamiento incorrecto y la agregación de proteínas están asociados con Alzheimer, esclerosis lateral amiotrófica (ELA), algunos cánceres y otras enfermedades crónicas o degenerativas. Muchas de esas proteínas han sido consideradas difíciles de abordar con fármacos porque carecen de estructuras tridimensionales estables y de sitios de unión a los que se ajustan los medicamentos convencionales.
Qué hará el consorcio SEEDS
El proyecto, llamado SEEDS y co-liderado por Priyanka Joshi (Georgetown) y Chuankai Zhou (Buck), reúne a investigadores de nueve instituciones académicas y siete socios industriales para estudiar proteínas intrínsecamente desordenadas, que adoptan múltiples formas según condiciones celulares como acidez, concentración molecular, metales, metabolitos y modificaciones químicas. El equipo combinará predicciones computacionales con mediciones experimentales para identificar cuándo esos cambios se vuelven dañinos.
La iniciativa forma parte del programa BIOGAMI de ARPA-H, centrado en las primeras etapas de la disfunción proteica. Dentro de SEEDS, el grupo SHIFT del Buck Institute mapeará a gran escala las formas que pueden adoptar regiones desordenadas en una amplia variedad de proteínas humanas, mientras que INTREPID, en Georgetown, estudiará en profundidad cómo la secuencia y el entorno celular influyen en su comportamiento.
Límites y seguimiento
El foco inicial del consorcio son las proteínas tau y EWS::FLI1, relacionadas con Alzheimer y sarcoma de Ewing, respectivamente. La información proviene de un comunicado atribuido a Georgetown University y difundido por News Medical; se trata de un esfuerzo de investigación en curso y no implica que existan diagnósticos o tratamientos disponibles para la ELA.
La relación con la ELA es indirecta, pero relevante: si el proyecto logra predecir cambios proteicos nocivos antes del daño celular irreversible, podría aportar conocimiento aplicable a otras enfermedades asociadas al plegamiento incorrecto de proteínas. Por ahora, corresponde mantener el seguimiento de los resultados y de su posible extensión a ALS/MND.
La información publicada en Info ELA tiene fines informativos y educativos. No reemplaza la consulta con profesionales de la salud. Leer el aviso completo
El contenido de Info ELA se elabora con apoyo de herramientas de inteligencia artificial y es revisado por un equipo humano antes de publicarse. Leer nuestro criterio editorial
