La Universidad de Hong Kong publicó una convocatoria para incorporar a una persona postdoctoral al JC STEM Lab of Nanomedicine for Advanced Therapy, un grupo de investigación que trabaja en el desarrollo de una plataforma de edición genética basada en nanopartículas lipídicas (LNP) y CRISPR-Cas9 orientada a la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y la demencia frontotemporal (DFT).
El equipo está dirigido por la profesora Khuloud Al-Jamal, del Departamento de Farmacología y Farmacia de la universidad. Su objetivo general es aprovechar la edición genética mediada por nanopartículas lipídicas para superar las limitaciones de las terapias actuales contra la ELA, mediante una estrategia no viral que combine tecnología de edición, administración mediante nanopartículas, modelos animales de enfermedad y análisis computacional de sistemas.
Qué investigará la persona seleccionada
El puesto se centra en evaluar estrategias de knockout individual y doble sobre dos genes identificados como moduladores clave de la patología. Para ello se diseñarán y caracterizarán nanopartículas lipídicas que encapsulen los componentes del sistema CRISPR-Cas9, y se llevarán a cabo estudios in vivo en modelos animales de ELA y DFT.
Entre las tareas previstas figuran la administración de las terapias experimentales, el seguimiento de la progresión de la enfermedad, estudios conductuales y fenotípicos en ratones, análisis mediante inmunohistoquímica para evaluar el direccionamiento a tejidos y tipos celulares, y western blot para cuantificar la reducción de las proteínas diana y de marcadores patológicos. La persona incorporada participará, igualmente, en trabajos transcriptómicos y de modelado computacional del interplay molecular.
Un trabajo preclínico en fase inicial
Conviene situar la información en su contexto real. Las estrategias descritas en la convocatoria son experimentales: se encuentran en evaluación en modelos animales y no han sido probadas en personas con ELA o DFT. Los resultados obtenidos en el laboratorio y en roedores no pueden extrapolarse automáticamente a eficacia o seguridad clínica, algo especialmente relevante en enfermedades neurodegenerativas donde el historial de traslación ha sido complejo.
Duración y plazos de la convocatoria
La plaza tiene una duración inicial de un año, con posibilidad de renovación sujeta a financiación y al avance del proyecto. El plazo de recepción de candidaturas se extiende hasta el 31 de enero de 2027 o hasta que el puesto sea cubierto, según lo que ocurra antes. La oferta se publicó a través de la plataforma jobs.ac.uk el 14 de octubre de 2026.
Fuente: Jobs.ac.uk — https://www.jobs.ac.uk/job/DTG708/post-doctoral-fellow-in-lnp-assisted-gene-editing-for-neurodegeneration
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