AL-S Pharma AG, una empresa biotecnológica en etapa clínica con sede en Zúrich, Suiza, anunció la designación de Harry Welten como director ejecutivo. El nombramiento se produce mientras la compañía prepara el avance de AP-101, su principal programa experimental para esclerosis lateral amiotrófica, hacia un ensayo confirmatorio de fase 3 que busca iniciar en 2027.
Según el comunicado, Welten sucederá a Michael Salzmann, Ph.D. La empresa señaló que recientemente reportó resultados preliminares positivos del estudio de fase 2 de AP-101, un anticuerpo monoclonal humano dirigido a la superóxido dismutasa 1, conocida como SOD1, una proteína vinculada a la enfermedad.
Un cambio de liderazgo en un momento decisivo
El presidente del consejo de administración, Hubert Birner, Ph.D., afirmó que la experiencia estratégica y financiera de Welten es relevante para llevar AP-101 a través de la fase 3 y hacia un eventual proceso regulatorio. También agradeció la gestión de Salzmann durante el desarrollo temprano del programa.
Por su parte, Welten sostuvo que sus prioridades serán ejecutar el ensayo de fase 3 con rigor, en plazo y presupuesto, así como asegurar financiamiento y alianzas para avanzar hacia la aprobación regulatoria y el acceso a pacientes.
Qué aporta Welten al programa
El comunicado describe a Welten como un directivo con más de 25 años de experiencia como director financiero y presidente de consejo en ciencias de la vida en Europa y Estados Unidos. La empresa indica que ha acompañado procesos de crecimiento, reestructuración, financiamiento, fusiones y adquisiciones, y comercialización.
Entre sus antecedentes, la compañía menciona la recaudación de más de CHF 500 millones mediante capital de riesgo, ofertas públicas iniciales, ampliaciones de capital, financiamientos privados en mercados públicos e instrumentos convertibles. También destaca su participación en consejos de empresas de salud, tecnología médica y diagnóstico, incluyendo Biognosys, Aidence y Proteomedix.
Qué significa para la investigación en ELA
AP-101 se presenta como un programa dirigido a una diana biológica específica, la SOD1 mal plegada. Por eso, el comunicado no debe leerse como evidencia de que el tratamiento sea eficaz para todas las formas de ELA ni como una aprobación sanitaria.
La información proviene de una comunicación corporativa difundida por AL-S Pharma AG y replicada en Biospace y WebDisclosure. Los resultados de fase 2 descritos como positivos son preliminares, y el ensayo de fase 3 aún no ha comenzado según el propio anuncio. Su valor para pacientes y familias está en seguir el desarrollo del programa, no en concluir disponibilidad terapéutica.
Fuente: WebDisclosure — https://www.webdisclosure.com/press-release/al-s-pharma-ag-etr-al-s-pharma-appoints-harry-welten-as-chief-executive-officer-XaedUtlN9OG
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