La empresa biotecnológica australiana Neurizon Therapeutics informó que el Dr. Chris Bremer asumió como CEO, mientras Sergio Duchini pasa a presidente no ejecutivo.
El nombramiento se produce mientras el tratamiento principal de la compañía, NUZ-001, participa en la Regimen I del ensayo registracional de fase 2/3 HEALEY ALS Platform para esclerosis lateral amiotrófica, la forma más común de enfermedad de motoneurona. La fuente indicó que el reclutamiento finalizó en julio, con 250 participantes en 78 sitios clínicos de Estados Unidos, y que los resultados principales se esperan a fines de junio de 2027.
Qué dijo el nuevo CEO
Bremer señaló que asume en un momento clave y que su prioridad inmediata es la ejecución disciplinada hasta los resultados. También afirmó que la compañía debe prepararse para posibles rutas regulatorias, de desarrollo y estratégicas que puedan derivarse de los datos. El ejecutivo cuenta con más de 20 años de experiencia internacional en farmacia y biotecnología, incluidos roles senior en Grünenthal y acuerdos de licenciamiento por más de US$1.000 millones.
Qué implica para el ensayo en ELA
La compañía indicó que continúa fortaleciendo capacidades de manufactura, alianzas y comercialización, aunque cualquier próximo paso depende de los datos clínicos. El resultado de una fase 2/3 registracional no equivale a aprobación ni demuestra eficacia por sí mismo; las decisiones posteriores deberán basarse en la evidencia que se publique.
Duchini afirmó que Bremer recibe una empresa en buen estado, con el reclutamiento de la Regimen I completado, un programa de acceso ampliado financiado por NIH y financiamiento hasta la lectura de resultados y la finalización del estudio.
Fuente: biotechdispatch.com.au — https://biotechdispatch.com.au/news/neurizon-hands-the-reins-to-chris-bremer-as-als-trial-heads-for-critical-readout
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