SyNergy - Munich Cluster for Systems Neurology publicó un resumen del estudio EARLY-ALS, de Cordts y colaboradores, aparecido en eBioMedicine, que examina la fase prodrómica de la esclerosis lateral amiotrófica esporádica. La investigación parte de que, cuando se cumplen los criterios diagnósticos, ya puede haber una pérdida significativa de neuronas motoras.
Qué observó el estudio
El equipo realizó un estudio multicéntrico de casos y controles en 20 clínicas especializadas de Alemania y Suiza. Analizó a 475 personas con ELA y 285 controles sanos mediante un cuestionario digital que abarcó cambios clínicos, estilo de vida y uso de servicios de salud durante los diez años previos al inicio de síntomas o a la encuesta.
Las personas con ELA reportaron una mayor carga de molestias prodrómicas, como debilidad muscular, calambres y temblor en brazos o piernas. También se observó un aumento de consultas neurológicas y una pérdida de peso previa al diagnóstico, especialmente entre los hombres. Los análisis por subgrupos hallaron correlaciones con ocupaciones manuales y trastornos musculoesqueléticos, como hernias discales.
Por qué importa la fase prodrómica
El resumen señala que estos resultados apoyan la existencia de un continuo prodrómico detectable en la ELA esporádica. Según la fuente, los primeros cambios motores y metabólicos podrían orientar la estratificación de riesgo, el diseño de ensayos y el desarrollo de biomarcadores y objetivos terapéuticos en etapas tempranas.
Qué conviene tener en cuenta
Se trata de una investigación observacional con cuestionarios previos al diagnóstico y no de una prueba clínica validada. La fase prodrómica descrita requiere seguimiento en estudios adicionales antes de poder aplicarse en la práctica clínica.
Fuente: synergy-munich.de — https://www.synergy-munich.de/news-events/news/mapping-the-prodromal-phase-of-sporadic-als/7fe333c176b982b2
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