Publican una revisión sistemática sobre la ELA dirigida a profesionales de la salud

Un equipo de profesionales de enfermería de Navarra ha publicado una revisión sistemática sobre la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en la Revista Sanitaria de Investigación. El trabajo, liderado por Claudia María Sada Fernández y compuesto por seis autores, tiene como objetivo sintetizar la evidencia científica disponible para facilitar la comprensión de la enfermedad y mejorar la atención multidisciplinar.

La revisión aborda la ELA como la patología más común dentro del grupo de las enfermedades de la motoneurona, caracterizada por la degeneración de las motoneuronas superiores e inferiores. Esta degeneración provoca una parálisis muscular progresiva que deriva en debilidad, disfagia, dificultades en el habla y, finalmente, fallo respiratorio.

Epidemiología y formas de la enfermedad

El análisis detalla que la incidencia mundial de la ELA se sitúa entre 1,5 y 2,5 casos por cada 100.000 habitantes al año, con una prevalencia de 4 a 6 casos. En España, los autores citan datos de Cataluña que estiman una incidencia anual de 1,4 y una prevalencia de 5,4 por cada 100.000 habitantes.

Respecto a su origen, el documento distingue entre la forma esporádica (SELA), que representa entre el 90% y el 95% de los casos y afecta con mayor frecuencia a hombres, y la forma familiar (FELA), que supone entre el 5% y el 10% de los diagnósticos. La edad de inicio varía ampliamente, aunque suele ser más tardía en los casos esporádicos, y la supervivencia media se estima en unos tres años, con solo un 10% de los pacientes que superan la década.

Hipótesis etiológicas y mecanismos celulares

Aunque la etiopatogenia exacta sigue siendo desconocida, la revisión recoge las hipótesis más aceptadas por la comunidad científica. Destaca el papel de los factores genéticos, señalando que un 20% de los casos familiares autosómicos dominantes y un 2% de los esporádicos presentan mutaciones en el gen SOD1, el cual codifica una enzima antioxidante clave.

Asimismo, el texto explora otros mecanismos propuestos, como la excitotoxicidad por acumulación de glutamato, el estrés oxidativo derivado de radicales libres y las anomalías mitocondriales. Estos factores convergen en procesos de muerte celular programada que afectan específicamente a las neuronas motoras.

El rol de la atención multidisciplinar

Dado que actualmente no existe un tratamiento curativo, los autores subrayan que el abordaje clínico debe centrarse en frenar la progresión de los síntomas, prevenir complicaciones y mantener la calidad de vida. Para ello, resulta imprescindible la coordinación de un equipo multidisciplinar en el que la enfermería y otros profesionales sanitarios desempeñan un papel fundamental en el seguimiento y los cuidados diarios.

Esta publicación se presenta como una herramienta de consulta y actualización para profesionales de la salud que buscan consolidar conceptos clave sobre la ELA, desde su diagnóstico y etiología hasta las estrategias de cuidado paliativo y soporte vital.

Fuente: ▷ RSI - Revista Sanitaria de Investigación — https://revistasanitariadeinvestigacion.com/esclerosis-lateral-amiotrofica-ela-revision-sistematica/