Según informó Infobae, investigadores de la Universidad de Ontario Occidental, en Canadá, identificaron una interacción entre proteínas que podría abrir una nueva línea para el desarrollo de tratamientos contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica.
El trabajo se centra en la proteína TDP-43, que en la mayoría de los casos de ELA forma acumulaciones anormales dentro de las células y está relacionada con la muerte de las neuronas. El equipo estudió otra proteína, denominada RGNEF, y un fragmento específico de ella llamado NF242, capaz de contrarrestar algunos de los efectos perjudiciales asociados con TDP-43.
En los experimentos descritos, la interacción entre ambas proteínas redujo el daño celular. La estrategia fue probada en moscas de la fruta y en modelos de ratón. En estos últimos se observaron mejoras en la movilidad y la supervivencia, junto con una reducción de marcadores vinculados con la neuroinflamación.
Los investigadores señalaron que el mecanismo también podría resultar relevante para otras enfermedades neurológicas relacionadas con alteraciones de TDP-43, como algunas formas de demencia frontotemporal.
Aunque la publicación original presenta el hallazgo como un avance hacia un posible tratamiento, los resultados corresponden a una etapa preclínica. La investigación todavía debe superar nuevas fases de estudio antes de poder evaluarse su seguridad y eficacia en personas con ELA.
El equipo estimaba que, si el desarrollo avanzaba según lo previsto, la estrategia podría llegar a ensayos clínicos en un plazo aproximado de cinco años. Esta previsión no implica que exista actualmente una cura ni un tratamiento disponible basado en este mecanismo.
La publicación original ofrece más detalles sobre las proteínas estudiadas, los experimentos con modelos animales y las expectativas del equipo investigador. Recomendamos leer la nota completa en Infobae, interpretando sus afirmaciones con la prudencia propia de una investigación preclínica.
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